相信經(jīng)常用elisa試劑盒做實驗的人都知道，有四種常用的方法來檢測，他們分別是直接法、間接法、雙抗體夾心法和競爭法。今天給大家分享下他們的優(yōu)點和缺點。

1.直接法（direct ELISA）

將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。

優(yōu)勢：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。

缺點：試驗中的一抗都得用酶標記，但不是每種抗體都適合做標記，費用相對提高。

2.間接法（indirect ELISA）

此測定方法與直接法類似，差別在于一級抗體沒有酶標記，改用酶標記的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。

優(yōu)勢：二抗可以加強信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標記的一級抗體則能保留它*多的免疫反應(yīng)性。

缺點：交互反應(yīng)發(fā)生的機率較高。

3.雙抗體夾心法（sandwich ELISA）

被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其中一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶標記后直接測定抗原的量；或不標記，再透過酶標記的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取，才可避免交互反應(yīng)或競爭相同的抗原結(jié)合部位。

優(yōu)勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。

缺點：抗原一定得擁有兩個以上的抗體結(jié)合部位。

4.競爭法（competitive ELISA）

樣本里的抗原（自由抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一起競爭相同的抗體，當(dāng)樣品里的自由抗原越多，就可以結(jié)合越多的抗體，而固定抗原就只能結(jié)合到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清洗步驟，洗去自由抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只有固定抗原的對照組結(jié)果相比較，根據(jù)呈色差異就可計算出樣品里的抗原含量。

優(yōu)勢：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

缺點：整體的敏感性和專一性都較差。