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SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人（Human）脫氧吡啶酚（DPD）ELISA檢測(cè)試劑盒本...

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SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________兔（Rabbit）神經(jīng)肽Y（NPY）ELISA檢測(cè)試劑盒本...

11-25

核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）直接導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi),并通過(guò)宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗的本質(zhì)是含有病原體抗原基因的真核表達(dá)載體，當(dāng)它被導(dǎo)入動(dòng)物機(jī)體后，可被動(dòng)物細(xì)胞所攝取并表達(dá)病原體的抗原蛋白，從而誘導(dǎo)機(jī)體對(duì)該蛋白的免疫反應(yīng)。關(guān)于核酸疫苗誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的機(jī)理目前...

11-23

獸藥殘留酶聯(lián)免疫試劑盒備案參考評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)1、標(biāo)準(zhǔn)曲線定量方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個(gè)濃度組成，測(cè)定次數(shù)不少于5次，以確定工作濃度范圍和IC50范圍。定性方法：工作濃度范圍通過(guò)陰性、臨界值濃度和陽(yáng)性的樣品測(cè)定來(lái)確定，每個(gè)濃度重復(fù)不少于5次，濃度與響應(yīng)值之間應(yīng)有一定的關(guān)系。2、檢測(cè)限和定量限檢測(cè)限：20份空白樣品測(cè)定均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)差。定量限：應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)曲線中zui低濃...

11-23

要培養(yǎng)蛋白質(zhì)單晶，必須在蛋白質(zhì)溶液，添加鹽類和沈淀劑，調(diào)整pH值和溫度，再將部份水分蒸發(fā)，使蛋白質(zhì)溶液達(dá)過(guò)飽和，緩慢沈積，產(chǎn)生晶核（nucleation），慢慢長(zhǎng)成夠大的單晶。X光源的強(qiáng)弱限制單晶的大?。簩?duì)同步輻射光源而言，0.1mm的單晶就夠作X光繞射實(shí)驗(yàn)；轉(zhuǎn)靶式X光則用0.3mm以上的單晶尺寸;封管式的X光得用0.4mm以上的單晶較合適。有時(shí)候單晶含重原...

11-23

SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________雞（Chicken）白介素2（IL-2）ELISA檢測(cè)試劑...

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PCR實(shí)驗(yàn)要注意以下幾點(diǎn)：1.PCR引物設(shè)計(jì)：引物設(shè)計(jì)可能是PCR擴(kuò)增成功zui關(guān)鍵的因素。如引物設(shè)計(jì)欠佳，可能導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物不足，甚至擴(kuò)增失敗，其原因是設(shè)計(jì)欠佳的引物可導(dǎo)致非特異擴(kuò)增和/或形成引物二聚體，此又成為PCR反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)性產(chǎn)物，從而進(jìn)一步抑制PCR產(chǎn)物形成。在引物設(shè)計(jì)時(shí)必須考慮以下幾個(gè)因素，其中zui重要的是引物長(zhǎng)度、溶解溫度（Tm）、特異性、引物序...